収斂進化(しゅうれんしんか:convergent evolution)という言葉があります。

特徴のある環境に適応するために進化したカタチが、種族を超えて一致してくる事で、サボテンと一部のユーフォルビア属などを例に出せば、ピンとくる方も多いでしょう。

森林サボテン界隈に範囲を狭めると、発芽してから直ぐのカタチがお互いまるで違う、Disocactus属とEpiphyllum属も収斂進化と言えるのかもしれない(´・ω・｀)

ならば、系統樹的にどれだけ離れているのだろうか？？？

そんな疑問に応えるべく、BioOne Completeというオープンアクセスの論文サイトのテキストを参考に記載してみます。

(お願いします！訴えないでください！(´；ω；｀)

内容は高度すぎて良くわからないが、何らかしらのイメージが湧くかもしれない(*´﹃｀*)

一番下のヤマは共通祖先(アウトグループ)、参考ですね。

Acanthocereus chiapensis と、oaxacensis は、いわゆる塊根性サボテンと言われるペニオセレウスで、tetragonus は、ホムセンで見かけるフェアリーキャッスル/電磁波サボテン と同じモノ。

一番下の、Pereskia lychnidflora は、木の葉サボテンで、図の中で一番最初のサボテンですな。

おもしろいのは、最近まで Epiphyllum属 であったアングリガーとクレナツムが、元の場所からずいぶんと遠くの枝へ行ってしまった事ですな。そして、スぺシオススが意外な位置にいる。

さて、気づいた方もおられると思うが、この系統樹にはシャコバやリプサリスが入っていない（´・ω・｀）

シャコバやリプサリスが、この系統樹のどの段階で合流してくるのか判らないヽ(^o^)丿

シャコバとD.macranthus の交配種は存在しているので、その辺りのヤマかも知れないが。